Panel #2337: Familiäres Pankreaskarzinom (13 Gene, 52,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2336: Gastrointestinale Stromatumore (6 Gene, 10,1 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2335: Magenkarzinom (10 Gene, 22,2 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Hereditäres Nicht-Polypöses Kolorektales Karzinom (HNPCC)/ Lynch-Syndrom
Panel #2386: HNPCC/Lynch-Syndrom (MLH1, PMS2) (2 Gene, 4,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹
Panel #2387: HNPCC/Lynch-Syndrom (MSH2, MSH6, EPCAM) (3 Gene, 7,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2360: Darmkrebs (unauffälliges Tumorgewebe) (16 Gene, 40,7 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2359: Gastrointestinale Polyposis-Syndrome (20 Gene, 53,6 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2333: Malignes Melanom (10 Gene, 15,5 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2334: Basalzellkarzinome/ Basalzellnävus-Syndrom/ Zylindromatosis (3 Gene, 8,7 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #703: Multiple endokrine Neoplasie Typ I, II und IV (3 Gene, 5,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2426: Hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom (13 Gene, 21,7 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2383: Multiple endokrine Tumoren (18 Gene, 27,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2536: Nierenzellkarzinom (14 Gene, 26,1 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2537: Nephroblastom/Wilms-Tumor (20 Gene, 66.0 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2328: Neurofibromatose Typ 1 (2 Gene, 9,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2329: Neurofibromatose Typ 2/ Schwannomatose (3 Gene, 5,5 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2330: Hirntumore (inkl. Medulloblastome) (22 Gene, 80,1 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2340: Leukämie/ Myelodysplastisches Syndrom (11 Gene, 28,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2339: Schilddrüsenkarzinom (10 Gene, 24,6 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2344: Prostatakarzinom (10 Gene, 42,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Isoliertes familiäres Lungenkarzinom/ Lungenkarzinom bei auffälliger Familienanamnese bzgl. weiterer Tumorerkrankungen
Eine individuelle Paneldiagnostik nach Ihren klinischen Angaben ist gerne möglich. Bitte kontaktieren Sie uns, sollte dies gewünscht sein oder verwenden Sie Seite 4 des Anforderungsbogens (Genomweite Analysen).

Breites Tumorspektrum/ seltene Tumorentitäten (z.B. Sarkome oder multiple Exostosen)
Eine individuelle Paneldiagnostik nach Ihren klinischen Angaben ist gerne möglich. Bitte kontaktieren Sie uns, sollte dies gewünscht sein oder verwenden Sie Seite 4 des Anforderungsbogens (Genomweite Analysen).