Panel #3096: Familiäres Pankreaskarzinom (14 Gene, 53,5 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2957: Gastrointestinale Stromatumore (8 Gene, 19,0 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2335: Magenkarzinom (10 Gene, 22,2 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Hereditäres Nicht-Polypöses Kolorektales Karzinom (HNPCC)/ Lynch-Syndrom^a

Panel #2748: HNPCC/Lynch-Syndrom (MLH1, PMS2) (2 Gene, 4,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2387: HNPCC/Lynch-Syndrom (MSH2, MSH6, EPCAM) (3 Gene, 7,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #3102: Darmkrebs (inkl. Polyposis) (22 Gene, 55,0 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2334: Basalzellkarzinome/ Basalzellnävus-Syndrom/ Zylindromatosis (3 Gene, 8,7 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #703: Multiple endokrine Neoplasie Typ I, II und IV (3 Gene, 5,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #3098: Hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom (15 Gene, 24,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #3097: Multiple endokrine Tumoren (19 Gene, 29,2 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2536: Nierenzellkarzinom (14 Gene, 26,1 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2537: Nephroblastom/Wilms-Tumor (20 Gene, 66.0 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2328: Neurofibromatose Typ 1 (2 Gene, 9,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2329: Neurofibromatose Typ 2/ Schwannomatose (3 Gene, 5,5 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #3099: Hirntumore (inkl. Medulloblastome) (23 Gene, 89,1 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #3100: Leukämie/ Myelodysplastisches Syndrom (19 Gene, 48,8 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #3101: Schilddrüsenkarzinom (12 Gene, 28,0 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Panel #2999: Prostatakarzinom (12 Gene, 44,9 Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse¹

Isoliertes familiäres Lungenkarzinom/ Lungenkarzinom bei auffälliger Familienanamnese bzgl. weiterer Tumorerkrankungen
Eine individuelle Paneldiagnostik nach Ihren klinischen Angaben ist gerne möglich. Bitte kontaktieren Sie uns, sollte dies gewünscht sein oder verwenden Sie Seite 5 des Anforderungsbogens (Genomweite Analysen).

Breites Tumorspektrum/ seltene Tumorentitäten (z.B. Sarkome oder multiple Exostosen)
Eine individuelle Paneldiagnostik nach Ihren klinischen Angaben ist gerne möglich. Bitte kontaktieren Sie uns, sollte dies gewünscht sein oder verwenden Sie Seite 5 des Anforderungsbogens (Genomweite Analysen).