Phänotyp
Schwerhörigkeit
Gen
GJB2
OMIM-Gen #
220290
Methodik
Sequenzierung, MLPA

Phänotyp
Pendred-Syndrom​​​​​​​
Gen
SLC26A4
OMIM-Gen #
605646
Methodik
Sequenzierung

Phänotyp
Aminoglycosid-induzierter Hörverlust​​​​​​​
Gen
MTRNR1​​​​​​​
OMIM-Gen #
561000
Methodik
Sequenzierung