2020

Dr. Bodo Beck: Molecular studies in primary hyperoxaluria and their diagnostic and therapeutic consequences

2009

Dr. Christian Netzer: Molekulare Untersuchungen zur Pathogenese monogener Erkrankungen

Dr. rer. nat. Eric Hahnen: Die Genetik der spinalen Muskelathrophie. Molekulare Grundlagen und epigenetische Therapieoptionen

2006

Dr. Hanno Bolz: Die molekulare Genetik sensorischer Erkrankungen: Schwerhörigkeit, Retinitis pigmentosa und Usher-Syndrom