Neuroendokrine Tumorerkrankungen

* Falls Sie für dieses Gen eine MLPA-Untersuchung wünschen, bitten wir um Rücksprache

1 gezielte semiquantitative Mutationssuche nach großen Deletionen & Duplikationen im Panel aus Next-Generation-Sequencing Daten

Neuroendokrine Tumorerkrankungen, umfassende Analyse

Panel #1232: Gesamt-Panel Neuroendokrine Tumorerkrankungen (>20 Gene, >>25Kb), inkl. Del-/Dup-Analyse1

MEN/hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom/Hyperparathyreoidismus

Panel #703: Multiple endokrine Neoplasie Typ I, II und IV, inkl. Del-/Dup-Analyse1
CDKN1B, MEN1*, RET (3 Gene, 5,78 Kb)

Panel #1748: hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom, inkl. Del-/Dup-Analyse1
FH, MAX, PRKAR1A, RET, SDHA, SDHAF2*, SDHB*, SDHC*, SDHD*, TMEM127, VHL* (11 Gene, 10 Kb) und SLC25A11 (per Sanger-Sequenzierung)

Panel #705: Hyperparathyreoidismus, inkl. Del-/Dup-Analyse1
AP2S1, CASR, CDC73, GCM2, GNA11, TRPV6 (6 Gene, 10 Kb)

Panel #1281: Multiple endokrine Neoplasie Typ I, II und IV, hereditäres Paragangliom/Phäochromozytom, inkl. Del-/Dup-Analyse1
AIP, CDKN1B, FH, KIF1B, MAX, MEN1*, PRKAR1A, NF1, RET, SDHA, SDHAF2*, SDHB*, SDHC*, SDHD*, TMEM127, TP53, VHL* (16 Gene, 21 Kb) und SLC25A11 (per Sanger-Sequenzierung)

Prof. Dr.--Netzer-Christian
Prof. Dr. Christian Netzer
telephone icon +49 221 478-89586
Dr.--Schreml-Julia
Dr. Julia Schreml
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Anforderungsschein

Exom/Trio-Exom-, Panel- und Einzelgendiagnostik
914 KB

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